Comment cette fonctionnalité contribue-t-elle à la sécurisation de la prescription médicale ?

En s’appuyant sur les données du dossier patient, le système calcule et adapte les risques iatrogéniques en fonction des caractéristiques individuelles.Par exemple, un même couple de médicaments peut présenter un niveau de risque différent selon l’âge ou la fonction rénale du patient.Les alertes prennent aussi en compte les contre-indications, précautions d’emploi, et allergies grâce à l’intégration des référentiels réglementaires (comme la CIM-10) et des connaissances médicales issues de VIDAL Sécurisation (DM classe IIb).

Quels sont les outils mis à disposition pour faciliter l’intégration par les éditeurs de logiciels ?

VIDAL propose des API de sécurisation et des calculateurs intégrables (IMC, surface corporelle, DFG, conversion de dates de grossesse…).L’intégration est facilitée par une compatibilité avec les standards d’interopérabilité (FHIR, SNOMED CT), permettant une communication fluide entre les systèmes d’information de santé et une structuration fine des données patients.

Quels sont les avantages pour les médecins utilisateurs ?

Les médecins bénéficient d’une analyse de risque individualisée, d’alertes plus pertinentes et ciblées, et d’une meilleure prise en compte du contexte clinique.Cela permet de réduire les alertes non pertinentes (effet de “fatigue d’alerte”), de renforcer la sécurité de la prescription et d’accompagner la médecine personnalisée, en s’appuyant sur une donnée patient riche et structurée.

Cette fonctionnalité est-elle conforme aux exigences réglementaires et aux standards du marché ?

Oui. La solution s’appuie sur VIDAL Sécurisation, un dispositif médical de classe IIb (CE0459) conforme aux réglementations européennes. Elle intègre les standards d’interopérabilité (FHIR, SNOMED, CIM-10) et respecte les référentiels nationaux, garantissant ainsi la fiabilité médicale et la conformité réglementaire de son usage dans les environnements cliniques et logiciels.

Accéder à une analyse de risque personnalisée pour chaque patient

Prise en compte de l’âge, sexe, poids, taille, allaitement, grossesse
Prise en compte des antécédents médicaux
Evaluation des insuffisances rénale et hépatique
Identification des allergies du patient
Prise en charge optimisée grâce à des alertes précises

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Une structuration complète du profil patient pour optimiser l’analyse
du risque et sécuriser chaque décision thérapeutique

En intégrant une structuration fine et exhaustive du profil patient, votre solution devient capable d’analyser précisément le risque iatrogénique. Cela permet d’offrir à vos utilisateurs une aide à la décision réellement personnalisée, plus sûre et plus pertinente.

Un risque iatrogénique évalué selon les caractéristiques du patient

Prise en compte de paramètres essentiels : Age, sexe, poids, taille
Intégration de données complémentaires : Grossesse, allaitement

Une prise en compte de l’insuffisance rénale

Prise en compte de la clairance à la créatinine ou du Débit de Filtration Glomérulaire (DFG)
pour l’analyse de la posologie

Une prise en compte des allergies

Allergies aux substances actives, aux excipients ou à une classe thérapeutique
Codage des allergies selon le niveau souhaité : molécule ou classe de molécules
Référentiel des allergies VIDAL adossé à des terminologies internationales (SNOMED)

Une prise en compte des pathologies du patient

Basée sur les référentiels nationaux réglementaires (CIM10 en France)
Identification des contre-indication et précaution d’emploi en lien avec la pathologie du patient

Une mise à disposition de calculateurs pour structurer le dossier patient

Surface corporelle
IMC
Conversion de la date de début de grossesse en semaines d’aménorrhée
DFG calculé à partir de la clairance de la créatinine ou de la créatinémie

Intégrer la fonctionnalité de structuration du profil patient dans mon logiciel

Structuration adossée à des terminologies internationales
Prise en compte de tous les formats d’interopérabilité
Mise à disposition de fonction de calcul pour la conformité réglementaire avec le marquage CE

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Cette fonctionnalité fait partie des API de sécurisation de VIDAL Sécurisation ; VIDAL Sécurisation est un Dispositif médical de classe IIb fabriqué par VIDAL France destiné aux professionnels de santé - Organisme notifié : CE0459. Manuel utilisateur.

Découvrir les autres fonctionnalités liées à l’adaptation de la prescription au profil patient

Recherche de traitement

Alternatives thérapeutiques

Gestion des allergies

Saisie structurée des pathologies

Le regard de nos experts

"L’enjeu de ces prochaines années réside, entre autres, en la capacité des outils d’aide à la décision clinique d’accompagner les professionnels de santé sur le chemin de la médecine personnalisée. L’histoire du patient, son parcours dans le système de soins, est de plus en plus digitalisée. Mais, pour pouvoir exploiter une information spécifique au patient, et moins généraliste, il est essentiel que ce “profil’, soit aussi complet que possible, sous une forme exploitable par les algorithmes.

VIDAL accompagne les éditeurs et les utilisateurs en proposant une structuration fine, qui suit la réglementation et les standards les plus solides, afin de contribuer à la qualité de prises en charge."

Dr Thierry Mitouard, Directeur Produits Intégrés VIDAL

Questions fréquentes

Retrouvez toutes les réponses à vos questions sur la fonctionnalité de structuration du profil patient.

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Qu’est-ce que la fonctionnalité de structuration du profil patient proposée par VIDAL ?
Cette fonctionnalité permet d’intégrer dans les logiciels médicaux une analyse complète et personnalisée du profil patient.
Elle prend en compte des éléments cliniques et physiologiques :
- âge
- sexe
- poids
- taille
- grossesse
- allaitement
- insuffisance rénale ou hépatique
- antécédents
- allergies...
pour fournir aux médecins des alertes de risque iatrogénique précises et adaptées à chaque situation clinique.
Comment cette fonctionnalité contribue-t-elle à la sécurisation de la prescription médicale ?

En s’appuyant sur les données du dossier patient, le système calcule et adapte les risques iatrogéniques en fonction des caractéristiques individuelles.
Par exemple, un même couple de médicaments peut présenter un niveau de risque différent selon l’âge ou la fonction rénale du patient.
Les alertes prennent aussi en compte les contre-indications, précautions d’emploi, et allergies grâce à l’intégration des référentiels réglementaires (comme la CIM-10) et des connaissances médicales issues de VIDAL Sécurisation (DM classe IIb).
Quels sont les outils mis à disposition pour faciliter l’intégration par les éditeurs de logiciels ?

VIDAL propose des API de sécurisation et des calculateurs intégrables (IMC, surface corporelle, DFG, conversion de dates de grossesse…).
L’intégration est facilitée par une compatibilité avec les standards d’interopérabilité (FHIR, SNOMED CT), permettant une communication fluide entre les systèmes d’information de santé et une structuration fine des données patients.
Quels sont les avantages pour les médecins utilisateurs ?

Les médecins bénéficient d’une analyse de risque individualisée, d’alertes plus pertinentes et ciblées, et d’une meilleure prise en compte du contexte clinique.
Cela permet de réduire les alertes non pertinentes (effet de “fatigue d’alerte”), de renforcer la sécurité de la prescription et d’accompagner la médecine personnalisée, en s’appuyant sur une donnée patient riche et structurée.
Cette fonctionnalité est-elle conforme aux exigences réglementaires et aux standards du marché ?

Oui. La solution s’appuie sur VIDAL Sécurisation, un dispositif médical de classe IIb (CE0459) conforme aux réglementations européennes. Elle intègre les standards d’interopérabilité (FHIR, SNOMED, CIM-10) et respecte les référentiels nationaux, garantissant ainsi la fiabilité médicale et la conformité réglementaire de son usage dans les environnements cliniques et logiciels.